اخبار

جلسه ویژه کمیسیون امنیت ملی درباره تلگرام

سخنگوی کمیسیون امنیت ملی و سیاست خارجی مجلس از جلسه ویژه و مشترک این کمیسیون و کمیسیون اقتصادی برای بررسی وضعیت تلگرام با حضور وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات در روز دوشنبه هفته آینده خبر داد‌. به گزارش ایسنا، سیدحسین نقوی‌حسینی اظهار کرد: کمیسیون امنیت ملی و سیاست خارجی مجلس دوشنبه ۲۰ فروردین ساعت ۱۰ تا ۱۲ نشست مشترکی را با کمیسیون اقتصادی با عنوان بررسی تهدیدهای اقتصادی شبکه تلگرام و ضرورت تامین امنیت اطلاعات شخصی افراد در شبکه‌های پیام‌رسان داخلی برگزار می‌کند‌. به گفته وی، این جلسه با حضور محمدجواد آذری‌جهرمی وزیر ارتباطات و فناوری اطلاعات و فیروزآبادی دبیر مرکز عالی فضای مجازی برگزار خواهد شد و در آن سیاست‌ها و راهبردهای برخورد با تلگرام و تهدیدها و فرصت‌های این شبکه مجازی مورد بررسی قرار می‌گیرد‌. نقوی‌حسینی تاکید کرد که شرایط یله و رهایی تلگرام مورد تایید هیچ کس نیست، البته مسدود کردن فضای مجازی مورد تایید نیست، هدف آن است که تلگرام به نحوی مدیریت شود که بتوان از فرصت‌های آن استفاده شده و جلوی تهدیدها گرفته شود‌. سخنگوی کمیسیون امنیت ملی و سیاست خارجی مجلس همچنین گفت: اعضای این کمیسیون روز یکشنبه ۱۹ فروردین مهمان وزیر دفاع خواهند بود که قرار است گزارش مفصلی پیرامون تحولات منطقه و حوزه تغییر و تحولات نظامی در منطقه ارائه شود‌. به گفته وی، دستور کمیسیون امنیت ملی روز سه‌شنبه ۲۱ فروردین، بررسی آخرین وضعیت فرقه‌ها در کشور با حضور مسوولان ذی‌ربط است‌.

ترکیب کریسپر و بارکدگذاری دی‌. ان‌.‌ای برای ردیابی رشد سرطان

محققان دانشگاه «استنفورد» بر این باورند که ترکیب «کریسپر- کس ۹»‌ و بارکدگذاری دی‌. ان‌.‌ای می‌تواند دانشمندان را قادر سازد تا نوعی از تنوع ژنتیکی موجود در بیماران سرطانی را در آزمایشگاه تکثیر کنند‌. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، دانشمندان دانشگاه استنفورد راهی برای اصلاح جفت ژن‌های مرتبط با سرطان در ریه موش‌ها پیدا کرده‌اند و سپس سلول‌های تومور را ردیابی می‌کند‌. این یک روش ترکیبی است که می‌تواند به‌طور چشمگیری سرعت تحقیقات سرطان و توسعه دارو را افزایش دهد‌. در نهایت این کار دانشمندان را قادر می‌سازد تا تنوع ژنتیکی سلول‌های موجود در تومورهای خارج از آزمایشگاه را تقلید و سپس مطالعه کنند‌. مونته وینسلو ژنتیک‌شناس دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه گفت: سرطان‌های انسانی تنها یک جهش سرکوب‌کننده تومور ندارند بلکه آنها ترکیبی هستند‌. سوال این است که چگونه ژن‌های جهش یافته همکاری می‌کنند و یا در برخی موارد با یکدیگر همکاری نمی‌کنند؟

چند سال پیش چنین مطالعاتی یک تلاش بسیار مهیج و طولانی‌مدت بود‌. این تحقیق نیاز به پرورش چند رده از موش‌های اصلاح شده ژنتیکی داشت که هر کدام از آن‌ها با یک جفت متفاوت از ژن‌های سرکوبگر تومور غیرفعال شده بودند و برای بررسی تمام ترکیبات، صدها یا هزاران موش مورد نیاز بود‌. اما در مقابل در این تحقیق وینسلو و همکارانش، آزمایشات خود را در چند ماه با کمتر از دو موش به انجام رساندند‌. وینسلو گفت: ما ژنوتیپ‌های زیادی از تومورهای سرطانی ریه بیش از ۱۵ سال گذشته را بررسی کرده‌ایم‌. این تیم از «کریسپر- کس ۹» یک ابزار قدرتمند ویرایش ژن که به راحتی می‌تواند سبب جایگزینی، اصلاح و یا حذف توالی‌های ژنتیکی در داخل ارگانیسم‌ها شود، استفاده کردند تا تومورهای متعدد و ژنتیکی مجزا در ریه‌های حیوانات ایجاد کنند‌.